Lo que sabemos sobre el brote de Salmonella por cápsulas MOGO Moringa
Los CDC cerraron este brote el 17 de julio de 2026. Para entonces, 34 personas en 22 estados se habían infectado con la cepa del brote de Salmonella Typhimurium ligada a las cápsulas de Moringa Oleifera de la marca MOGO, vendidas por MOGO Moringa LLC de Saint Louis, Missouri. De las 25 personas de las que los CDC tenían información, 11 fueron hospitalizadas. Nadie murió.
Las personas se enfermaron entre el 27 de agosto de 2025 y el 21 de junio de 2026. De las 17 personas entrevistadas, 14 (82%) dijeron haber tomado cápsulas de polvo de moringa, y 11 de ellas nombraron a MOGO. Otra mujer tomó las cápsulas mientras amamantaba, y su bebé se enfermó con la cepa del brote. El rastreo de la FDA determinó que MOGO Moringa LLC compraba todo su polvo de hoja de moringa en India.
Un brote separado, un problema familiar
La FDA dijo desde el principio que este era un brote nuevo, separado de dos brotes anteriores de Salmonella ligados a productos de moringa:
- Enero 2026 brote de Live It Up Super Greens (Salmonella Typhimurium, Newport y Richmond), que fue reabierto el 27 de mayo de 2026 y se cerró de nuevo el 22 de julio de 2026 con 131 casos y 36 hospitalizaciones en 38 estados
- Febrero 2026 brote de cápsulas de moringa Rosabella (Salmonella Newport y Kentucky extensamente resistente a medicamentos), que cerró con 10 casos en 8 estados
Cepas distintas, marcas distintas, fabricantes distintos. La preocupación común es la contaminación de ingredientes de moringa. Los CDC dicen que desde 2025 han investigado cuatro brotes ligados a productos de moringa contaminados, y el rastreo de la FDA vinculó dos de ellos con polvo de hoja de moringa cultivado en India.
El producto retirado
El 25 de mayo de 2026, MOGO Moringa LLC anunció un retiro voluntario de dos lotes de cápsulas MOGO Pure Moringa Oleifera tras conversaciones con la FDA. El producto viene en frascos de plástico blanco con etiqueta verde. Los lotes afectados son:
- Lote 15525AA con fecha de vencimiento 06/2027
- Lote 00926AA con fecha de vencimiento 01/2028
El número de lote está impreso en el frasco. Cuando MOGO anunció el retiro dijo que las pruebas independientes de las muestras retenidas de los lotes afectados no habían detectado Salmonella y calificó el retiro de precaución. Los laboratorios estatales encontraron otra cosa. Según los CDC, funcionarios de Florida, Tennessee y Washington recogieron frascos abiertos de cápsulas MOGO en casas de personas enfermas, y la secuenciación genómica mostró que la Salmonella de esas muestras estaba estrechamente relacionada con la de los enfermos. La FDA informa que la muestra de Florida traía además otra cepa de Salmonella. Ningún otro producto MOGO es parte del retiro.
MOGO dice que vende solo a través de mogomoringa.com y que no autoriza a vendedores externos, pero la página de brote de la FDA confirma que los frascos retirados también se vendieron en Amazon y eBay, y el informe de retiro que MOGO presentó ante la FDA suma Etsy. Si ahí fue donde compró el suyo, igual cuenta.
La FDA clasificó el retiro como Clase I el 29 de junio de 2026, su categoría más grave, y el registro cubre 23,186 frascos. Esa clasificación refleja la lectura del riesgo que hace la FDA, no una conclusión en contra de la empresa. Ese mismo registro seguía marcando el retiro como en curso el 26 de agosto de 2026, así que todavía no se ha cerrado.
Por qué los suplementos de moringa siguen apareciendo en brotes
El polvo de hoja de moringa puede pasar por varios procesadores y empacadores antes de llegar a una cápsula terminada. En el brote separado de Live It Up, el rastreo de la FDA encontró un fabricante común para Live It Up Super Greens y las cápsulas de moringa Why Not Natural, lo que muestra por qué importan los registros de cada etapa de la cadena de suministro.
La FDA envió investigadores al proveedor del ingrediente y al fabricante detrás del producto de MOGO, y dice que emitió observaciones por deficiencias en ambas instalaciones. Desde entonces aumentó la inspección del polvo de moringa importado de India para detectar Salmonella. La FDA dice que su investigación del brote está completa.
El alcance real fue probablemente mayor
Los CDC dicen que el número real de personas que enfermaron en este brote fue probablemente mucho mayor que los 34 casos confirmados, y que las enfermedades seguramente no se limitaron a los 22 estados de su mapa. La mayoría de la gente con Salmonella se recupera en casa y nunca se hace un cultivo de heces, así que nunca entra en el conteo. Las cápsulas de moringa además tienen una vida útil larga, y por eso los CDC siguen pidiendo que quien tenga un frasco retirado lo deseche.
Sus derechos legales
Que los CDC cerraran la investigación puso fin al trabajo de salud pública. El cierre no determina por sí solo si una persona tiene un reclamo ni qué plazo le corresponde. Los resultados de laboratorio y los hallazgos de inspección pueden ayudar a un abogado a evaluar la evidencia.
Si tomó las cápsulas MOGO Pure Moringa Oleifera del Lote 15525AA o del Lote 00926AA y desarrolló una infección por Salmonella, puede tener un reclamo que busque gastos médicos, salarios perdidos, dolor y sufrimiento, y otros daños permitidos por la ley. Nuestra página de abogado de Salmonella explica cómo funcionan estos casos.
Ron Simon & Associates es una firma de abogados de intoxicación alimentaria que ha recuperado más de $850 millones para víctimas a nivel nacional. Nuestros abogados se enfocan exclusivamente en litigios de enfermedades transmitidas por alimentos y ya han representado a víctimas en el brote de moringa de Live It Up Super Greens a principios de este año. Usted no nos paga nada a menos que ganemos su caso. Los resultados varían según el caso. Llame al 1-888-335-4901 para una revisión gratuita y confidencial de su caso.