Lo que sabemos sobre el brote de botulismo por fórmula infantil Nara Organics
El Programa de Tratamiento y Prevención de Botulismo Infantil, a cargo del Departamento de Salud Pública de California (CDPH), ha confirmado cuatro casos de botulismo infantil ligados a la Fórmula Infantil Orgánica de Leche Entera Nara Organics, en California (2), Pensilvania (1) y Washington (1). Los CDC informan que las cuatro enfermedades comenzaron entre el 20 de abril y el 31 de mayo de 2026, y que los bebés tenían entre 68 días (2 meses) y 153 días (5 meses) cuando se enfermaron. La FDA informó que el programa de botulismo infantil de California identificó los tres primeros casos como Clostridium botulinum toxina tipo A.
Los CDC reportan que los cuatro bebés fueron hospitalizados y tratados con BabyBIG (Inmunoglobulina Botulínica Intravenosa), la antitoxina especializada para el botulismo infantil. El cuarto caso, un segundo bebé de California, se añadió el 6 de julio de 2026. No se han reportado muertes.
El botulismo infantil vinculado a la fórmula infantil en polvo es extremadamente raro. Este es el segundo brote de este tipo que la FDA y los CDC investigan en menos de un año, después del retiro de 2025 de la Fórmula Infantil ByHeart Whole Nutrition. El rastreo de la FDA encontró que los lotes de Nara vinculados a las enfermedades se hicieron con leche de Organic West Milk y se secaron por aspersión en Dairy Farmers of America, los mismos proveedores involucrados en el brote de ByHeart. El 27 de agosto de 2026, la FDA informó que la secuenciación del genoma completo mostró que una muestra de un bebé de este brote coincide genéticamente con la de un bebé del brote de ByHeart, con una muestra de base de fórmula de ByHeart y con cuatro latas sin abrir de fórmula ByHeart. La FDA dice que esos resultados y los proveedores en común indican una fuente de contaminación común entre los dos brotes, pero que aún no tiene suficiente evidencia para saber si la leche se contaminó antes o durante el secado, y su investigación de la causa raíz continúa. La FDA también señala que, cuando rastreó a los clientes de Organic West Milk durante la investigación de 2025, la empresa entregó una lista de clientes incompleta que dejaba fuera a los fabricantes de la fórmula Nara Organics, y que desde entonces Organic West Milk le informó a la FDA que esa lista debió haberlos incluido.
Cómo los investigadores vincularon la fórmula con las enfermedades
El programa de botulismo infantil de California detectó un grupo de casos con una exposición en común: todos esos bebés habían tomado fórmula infantil en polvo Nara Organics. El viernes 12 de junio de 2026, cuando se conocían tres casos, la FDA y los CDC llevaron esos hallazgos a Nara Organics y recomendaron retirar todos los lotes, no solo los que tomaron los bebés enfermos, por la gravedad de las enfermedades y la claridad de la señal epidemiológica. La empresa aceptó al día siguiente.
Después, el CDPH encontró Clostridium botulinum en una lata abierta tomada del hogar de uno de los bebés enfermos. El 27 de agosto de 2026, los CDC declararon el fin del brote e indicaron que los datos epidemiológicos, de rastreo y de laboratorio mostraron que la Fórmula Infantil Orgánica de Leche Entera Nara Organics estaba contaminada y enfermó a los bebés. El cuarto bebé contabilizado en el brote también había tomado fórmula Nara Organics.
El retiro
Nara Organics, con sede en Nueva York, NY, está retirando todos los lotes de su Fórmula Infantil Orgánica de Leche Entera en Polvo, 377,610 latas en dos tamaños:
- 24.7 oz (700 g), UPC 860013251901
- 14.1 oz (400 g), UPC 860013251918
La fórmula se vendió en tiendas Target, Target.com y Nara.com y se distribuyó a nivel nacional entre julio de 2025 y junio de 2026. No se vendió fuera de los Estados Unidos, y toda la fórmula se fabricó en Europa. La FDA clasificó el retiro como Clase I, su categoría de retiro más grave.
El código de lote está impreso en la parte inferior de cada lata. Estos son los códigos retirados:
- 408125075E14F2
- 708125076E14F2
- 708125083E14F2
- 408125139E14F2
- 708125141E14F2
- 708125145E14F2
- 708125174E14F2
- 709125273E14F2
- 709125280E14F2
- 709125288E14F2
- 409125307E14F2
- 70926019ENNB
- 70926029ENNB
- 70926035ENNB
- 70926039ENNB
- 70926042ENNB
Las fechas de vencimiento de las latas retiradas van del 16 de marzo de 2027 al 11 de febrero de 2028.
Los lotes que tomaron los bebés hospitalizados incluyen 709125280E14F2, 709125288E14F2 y 708125174E14F2.
Reembolsos de Nara Organics
Nara Organics ha dicho que reembolsará automáticamente a los clientes que compraron fórmula en su sitio web en mayo y junio de 2026. Otros clientes con producto sin usar pueden solicitar un reembolso a través de la empresa, y los clientes de Target pueden devolver el producto a una tienda Target.
Primera demanda presentada contra Nara Organics
El 17 de junio de 2026, Ron Simon & Associates y Gomez Trial Attorneys presentaron la primera demanda de este brote, en el condado de Riverside, California, en nombre de un bebé de 3 meses identificado con las iniciales P.R. Ron Simon & Associates alega que el bebé fue alimentado con Fórmula Infantil Orgánica de Leche Entera en Polvo Nara Organics, desarrolló botulismo infantil y estuvo hospitalizado diez días en el Permanente Fontana Medical Center, donde recibió la antitoxina BabyBIG y otros cuidados que le salvaron la vida. Fue dado de alta el 28 de mayo de 2026 y continúa necesitando tratamiento médico. La demanda nombra tanto a Nara Organics, el fabricante de la fórmula, como a Target, el minorista que la vendió.
“La fórmula infantil es uno de los pocos productos en los que los padres deben confiar por completo y sin cuestionarlo”, dijo Ron Simon, abogado fundador de Ron Simon & Associates. “Tenemos la intención de responsabilizar plenamente a Nara Organics.”
Ron Simon & Associates ha abierto un Centro de Reclamos por Fórmula Infantil Nara Organics y está investigando reclamos adicionales para familias cuyos bebés fueron alimentados con la fórmula retirada. Si su bebé consumió fórmula Nara Organics, puede comunicarse con la firma al 1-888-335-4901.
Sus derechos legales
Si su bebé tomó fórmula Nara Organics y recibió un diagnóstico de botulismo infantil o mostró síntomas, su familia puede tener derecho a compensación por facturas médicas, atención hospitalaria, salarios perdidos y el dolor que causó la enfermedad. Un reclamo por fórmula infantil no necesariamente se detiene en el fabricante. Target vendió las latas retiradas, y la primera demanda de este brote nombra a las dos empresas. Los expedientes hospitalarios, como las notas de ingreso, la orden de BabyBIG y el resumen de alta, documentan el diagnóstico, el tratamiento y el efecto en su familia. Las fotos de la lata y de su código de lote, el recibo, el historial de Target o el registro de pedido de Nara pueden ayudar a demostrar qué fórmula recibió su bebé. Un abogado analiza esos registros junto con las fechas y los hallazgos de salud pública.
Ron Simon & Associates es una firma de abogados de intoxicación alimentaria que ha recuperado más de $850 millones para víctimas en todo el país. Nuestros abogados se enfocan exclusivamente en casos de enfermedades transmitidas por alimentos. Hable hoy con un abogado de botulismo. Usted no nos paga nada a menos que ganemos su caso, y la consulta siempre es gratuita.